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Esta niña fue abandonada al nacer. ¡6 años después ocurre ESTO! Una familia admirable

Juliana Wetmore es una chica de Jacksonville, Florida, Estados Unidos que ha sido apodada por todos como “La niña que nació sin rostro”. Tan solo un año luego de haber nacido ya todos en el mundo conocían su historia como la palma de su mano, algunos por malicia y burlas y otros para apoyarla al máximo.

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Juliana nació con severas malformaciones en el rostro que le daban un aspecto nada similar a un humano. Se trata de El síndrome de Treacher Collins, una enfermedad que evita el crecimiento de los huesos por lo que en el rostro de Juliana hacen falta el 40% de los huesos que normalmente componen un rostro humano. Su madre, Tami, estaba completamente sorprendida al ver el rostro de su hija al nacer. “¿Dónde está? ¿dónde está su rostro?” 

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Ahora con 11 años de edad Juliana se ha sometido a más de 45 cirugías para recomponer su apariencia y darle un verdadero rostro humano, lejos de las malformaciones que tenía al momento de nacer.

Inicialmente a las personas les costaba tener una buena opinión al respecto. Muchas personas en las redes sociales reclamaban a los padres y al equipo médico por “no haberse hecho cargo de ella” si en los ultrasonidos se veía las malformaciones en su rostro.

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Sin embargo, los padres de Juliana aseguran que su hija le está demostrando al mundo que tienes que mirar el verdadero valor de una persona por su espíritu y su interior y no por su apariencia física. 

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Miles de cartas y mensajes son enviados a Juliana a diario agradeciéndole por su presencia en el mundo para demostrarle a las personas el verdadero valor humano. Algunos aseguran que utilizan la historia de Juliana para mostrarle a sus hijos desde que son pequeños que la belleza verdadera no se define por la apariencia física de las personas.

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Actualmente Juliana atiende la secundaria Clay County en Florida y es una persona muy social y querida por todos en el colegio. Puede hablar con regularidad aunque a veces es un poco difícil entenderle por las malformaciones que aún tiene.

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Sin embargo sus padres están esperanzados de que esto mejor una vez que puedan retirarle la traqueostomía con la que vive. 

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La meta de Juliana es que alguna vez podrá ser capaz de comer ella sola. Actualmente se alimenta de líquidos y papillas a través de un tubo, aunque es capaz de tragar y digerir alimentos sólidos.

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